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西安高新技术产业开发区新型工业园创新路9号

  • 临床项目主管1名

    要求:具有5年以上临床试验或临床监查经验,三年以上临床试验项目管理经验。

    1、负责公司临床研究项目的管理。

    2、负责编写临床试验研究者手册及相关资,并能对临床试验方案、CRF等的编写、制定、提出方案;

    3、与CRO公司沟通,监督临床项目的开展,跟进和监督相关CRA或CRC的工作进度和工作质量,

    保证项目的顺利进行;

    4、处理临床研究中遇到的问题并及时向上级领导汇报;

    5、管理和完善临床研究项目的资料和报告。

    6、上级交办的其他任务。

    任职要求:

    1、临床医学、临床药理学、药物分析、药学等相关专业。

    2、熟悉新药临床研究政策法规与相关技术指导原则,具有5年以上临床试验或临床监查经验,三年以上临床试验项目管理经验。

    3、具有良好的组织、人际关系和沟通能力及团队协作能力。

    4、英语读、写、听、说流利,能熟练阅读专业外文文献。

    5、熟悉临床试验项目的管理;能解决临床试验进行过程中的问题。

    6、特别是有1期临床或者生物等效性试验项目经验,有CRO公司临床研究工作经验优先。

    7、热爱本岗位工作,责任心强,有上进心。

     

  • 临床监查员CRA1名

    熟悉新药临床研究政策法规与相关技术指导原则,具有3年以上临床试验或临床监查经验;

    1、负责公司临床项目的开展和协调.

    2、协助设计、编写、制定临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与临床试验相关资料;

    3、负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行实验,确保实验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例的入组工作;

    4、临床研究中遇到问题及时向上级领导汇报。

    5、上级交办的其他任务

    任职要求;

    1、临床医学、临床药理学、药物分析、药学等相关专业;

    2、熟悉新药临床研究政策法规与相关技术指导原则,具有3年以上临床试验或临床监查经验;

    3、英语读、写、听、说流利,能熟练阅读专业外文文献;

    4、熟悉临床试验项目的具体流程和操作;解决临床试验进行过程中的问题。

    5、具有良好的组织、人际关系和沟通能力及团队协助精神。

    6、有3年以上医药企业相关工作经验,以及1期临床或者生物等效性试验项目经验,有CRO公司临床研究工作经验优先。

    7、热爱本岗位工作,责任心强,有上进心。

     

  • 信息技术管理员1名

    工作背景医药行业实验室系统管理相关3年以上工作经验

    任职要求:

    1.年龄30岁以下,本科以上学历,计算机本科相关专业

    2.工作背景医药行业实验室系统管理相关3年以上工作经验

    3.熟悉网络常见路由协议RIP、IGRP、EIGRP、OSPF、IS-IS等

    4.优先考虑熟悉ORACLE、SQL、液相、气相、紫外、红外等工作站系统并了解GMP法规者

    工作职责

    1. 负责计算机化系统的选型、配置、安装、密码、权限设置、维护及日常管理。
    2. 负责计算机化系统审核,参与供应商审评与动态管理。
    3. 负责计算机化系统管理、电子数据管理、计算机化系统权限管理、计算机化系统故障及应急方案等文件的编制或审核。
    4. 负责公司GMP相关所有电子数据定期备份与恢复,对电子数据完整性、可读性等进行检查。
    5. IT具有独立于使用部门的计算机化系统管理最高权限,明确所有使用和管理计算机化系统人员的职责和权限,并对其使用和管理进行培训。
    6. 建立公司计算机化系统清单,负责用户管理。
    7. 参与计算机化系统生命周期中所涉及的各种活动,如验证、使用、维护、管理等,协调各相关的职能部门人员之间的紧密合作。对计算机化系统的设计、验证、安装和运行等方面进行培训和指导。

    8.办公网络及电脑维护与管理。

    9.领导交办的其他事项。

     

  • 行政经理1名

    协助行政部经理建立行政部工作流程,协助起草、修订行政后勤管理文件,经批准后组织培训、实施和监督。

    主要职责:

    1.协助行政部经理建立行政部工作流程,协助起草、修订行政后勤管理文件,经批准后组织培训、实施和监督。

    2.协助行政部经理制定本部门的工作计划、费用计划,并对计划的实施进行指导和监督。

    3.负责公司保密工作的综合管理。

    4.负责公司会议管理工作;负责公司行政办公报表的审核。

    5.负责公司行政办公管理费用的控制与审核。

    6.代表公司与政府及其他单位对口部门沟通、协调。

    7.负责公司营业执照、代码证和所有公司各类证书的保管、年审、变更工作,证照复印件管理。介绍信和公司印章的保管和按规定使用。

    8.负责接待费、通信费、交通费、场地租金、水电费、物业费、停车费、燃油费等费用的缴纳办理。

    9.制定公司行政办公管理费用,包括文具用品,办公用纸,油墨等消耗用品费用计划及报销审核。

    10.负责急报流程制订,现场处置、媒体应对、后续的处理方案的制订。

    11.协助做好跨部门工作流程,指令流程和信息反馈流程制定和管理,跨部门工作的协调。

    12.协助做好公司远程办公系统的建立,和公司中心数据库的建立。

    13.协助做好公司宣传手册、管理手册的编制修订完善工作。

    14.协助做好热点新闻、行业新闻发布,留言察看等日常管理。

    15.负责公司环境卫生、厂区绿化、行政办公楼卫生、安全保卫的管理工作;

    16.负责公司进出人员、物品的管理工作,物品出厂的审批工作;

    17.负责食堂备用周转金的管理工作及审核员工食堂伙食帐目及各类费用的支出情况;

    18.负责员工食堂主副食品采购的价格及供应商资格的审核;

    19.负责对员工食堂的安全卫生工作进行监督、检查;

    20.负责公司车辆管理工作,包括维修、燃油等费用的审核;

    21.负责公司的绿化和一般区环境卫生的管理工作,并对办公区、生活区、公共区域卫生的进行监督检查;

    22.负责办公设施、文具用品的保管、发放工作;

    23.贯彻落实《药品生产质量管理规范》,参与自检工作,落实整改措施;

    24.上级交办的临时工作。

    任职资格:

    1.汉语言文学或经济管理专业,大专以上学历,中级技术职称。

    2.五年以上相关管理经验。了解制药企业的运行模式,具有较强的计划,组织与协调能力。

    3.身体条件符合药品企业从业人员健康标准。

    4.工作认真、责任心强,认同公司企业文化。

     

  • 行政后勤管理1名

    要求:具有至少五年从事企业行政管理的实践经验,其中至少有三年的药品生产企业行政管理经验。

    35岁以下,本科以上学历

    具有至少五年从事企业行政管理的实践经验,其中至少有三年的药品生产企业行政管理经验。

    工作职责:

    1.协助部门负责人制定公司的行政、后勤及信息资源规章制度及工作流程。

    2.负责公司行政、后勤各项工作。

    3.沟通协调公司与集团公司、各部门的工作。

    4.负责公司公文的拟、收、发、存,对公司文书工作进行规范化管理。

    5.组织协调公司重大会议、重大活动。

    6.对公司会议和总经理指示的执行情况进行检查与督办,并对各项结果汇总分析。

    7.负责公司印信、证照管理。

    8.负责固定资产实物管理。

    9.负责行政后勤、保卫工作管理制度拟订、检查、监督、控制和执行。

    10.参与制定公司经营发展计划。

    11.负责上级临时安排的其他事务。

     

  • 医院主管 重庆 广州 合肥3名

    协助决策、制定发展战略,负责本区域内短期及长期的公司决策和战略。

    岗位职责:

    1、协助决策、制定发展战略,负责本区域内短期及长期的公司决策和战略;

    2、负责本区域的业务拓展、销售运作,能强有力的将计划转变成结果。

    3、建立和管理销售队伍,规范销售流程,完成销售目标。

    4、协助公司制定年度销售指标及计划并分解,完成公司下达的销售指标,合理分配销售指标及销售费用,组建、培养管理人才,销售渠道的管理与完善,医院的开发、维护及管理,公司新产品的开发和推广。

    5、搭建符合企业文化与未来发展的销售团队,组织实施培训,帮助实现业务人员综合素质与销售技能的提升。

    6、执行公司管理制度与流程,保证公司资金安全,实现团队运营的良性发展,不断提升公司产品在市场中的占有率,实现良好的用户满意度与美誉度。

    7、完成公司交办的其他事项。

    任职要求:

    大专以上学历,,具有5年以上医药行业相关工作经验.

    医学或药学专业,具有临床管理经验.

    了解医药行业质量管理规范.

    具有较强的市场开发 、 执行能力,有客户资源的优先.

    熟练office办公,具有一定的沟通、协调、组织能力.